Фабричната доставка на тадалафил CAS 171596-29-5 с добро качество
Тадалафил е PDE5 инхибитор, продаван под формата на хапчета за лечение на еректилна дисфункция (ЕД) под името Сиалис и под името Adcirca за лечение на белодробна артериална хипертония. През октомври 2011 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри Сиалис за лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатата (ДПХ), както и комбинация от ДПХ и еректилна дисфункция (ЕД), когато условията съвпадат. Първоначално е разработен от биотехнологичната компания ICOS, а след това отново е разработен и пуснат на пазара в световен мащаб от Лили ICOS, LLC, съвместното предприятие на ICOS корпорация и Ели Лили и Компания. Таблетките Сиалис в дози от 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг са жълти, покрити с филм и с форма на бадем. Одобрената доза за белодробна артериална хипертония е 40 мг (две таблетки от 20 мг) веднъж дневно.
Тадалафил също се произвежда и продава под името Тадацип от индийската фармацевтична компания Cipla в дози от 10 мг и 20 мг.
На 21 ноември 2003 г. FDA одобри тадалафил (като Сиалис) за продажба в Съединените щати като третото хапче за лекарства с рецепта за ЕД (след силденафил цитрат (Виагра) и варденафил хидрохлорид (Левитра)). Подобно на силденафил и варденафил, тадалафил се препоръчва като лекарство „при необходимост“. Сиалис е единственият от трите, който се предлага и като лекарство веднъж дневно.
Освен това тадалафил беше одобрен през май 2009 г. в Съединените щати за лечение на белодробна артериална хипертония и е в процес на регулаторен преглед в други региони за това състояние. В края на ноември 2008 г. Ели Лили продаде изключителните права за комерсиализация на тадалафил за белодробна артериална хипертония в Съединените щати на Юнайтед Терапевтика срещу предварително плащане от 150 милиона долара.
Тадалафил също се произвежда и продава под името Тадацип от индийската фармацевтична компания Cipla в дози от 10 мг и 20 мг.
На 21 ноември 2003 г. FDA одобри тадалафил (като Сиалис) за продажба в Съединените щати като третото хапче за лекарства с рецепта за ЕД (след силденафил цитрат (Виагра) и варденафил хидрохлорид (Левитра)). Подобно на силденафил и варденафил, тадалафил се препоръчва като лекарство „при необходимост“. Сиалис е единственият от трите, който се предлага и като лекарство веднъж дневно.
Освен това тадалафил беше одобрен през май 2009 г. в Съединените щати за лечение на белодробна артериална хипертония и е в процес на регулаторен преглед в други региони за това състояние. В края на ноември 2008 г. Ели Лили продаде изключителните права за комерсиализация на тадалафил за белодробна артериална хипертония в Съединените щати на Юнайтед Терапевтика срещу предварително плащане от 150 милиона долара.
Основна информация
Химично наименование | Тилденафил |
|---|---|
използване | |
CAS номер | 171596-29-5 |
Молекулярна формула | C22H19N3O4 |
Молекулно тегло | 389.40400 |
PSA | 74.87000 |
LogP | 2,08710 |
Система за номериране
| MDL номер | MFCD07771966 |
|---|
Имоти
Външен вид и физическо състояние | Почти бяло кристално твърдо вещество |
|---|---|
Плътност | 1,51 g/cm3 |
Точка на кипене | 679.1ºC при 760 mmHg |
Точка на топене | 298-300ºC |
Пламна точка | 364.5ºC |
Индекс на пречупване | 1,705 |
Парно налягане | 5.29E-13mmHg при 25°C |
